生物科技企業派格生物醫藥-B(2565.HK)於今日(2025年5月19日)啟動公開招股,至22日截止。作為「減重療法概念股」的市場焦點,本次計劃發行1,928.4萬股H股,公開發售比例佔10%,發行價定為每股15.6港元,預計集資規模3億港元。每手交易單位為500股,入場費7,878.7港元,擬定於5月27日正式掛牌,由中金公司擔任獨家保薦人。
品牌背景
派格生物醫藥成立於2008年,是一家專注於自主研究及開發慢性病創新療法(主要為肽和小分子藥物)的生物技術公司,重點關注代謝紊亂領域。派格生物醫藥已自主開發一款核心產品及其他五款候選產品,以把握2型糖尿病(「T2DM」)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(「NASH」)、阿片類藥物引起的便秘(「OIC」,使用阿片類藥物引起的胃腸道疾病)及先天性高胰島素血症(一種罕見的內分泌疾病,患者持續出現低血糖症)等常見慢病及代謝疾病的市場機會。派格生物醫藥的核心產品PB-119為自主開發、接近商業化階段的長效胰高血糖素樣肽1(「GLP-1」,一種降低血糖水平的肽類激素)受體激動劑。GLP-1受體激動劑是一種啟動GLP-1受體的藥劑,可模擬GLP-1的受體啟動功能,主要包括促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃腸蠕動和食欲、葡萄糖攝取和脂肪降解等功能。PB-119主要用於T2DM及肥胖症一線治療。其已於多項臨床試驗中顯示出在血糖控制、心血管健康等方面的多種益處,以及對體重管理的良好效果。根據灼識諮詢的資料,長效GLP-1受體激動劑是指需要每週一次給藥方案的產品,如PB-119,而短效GLP-1受體激動劑則需要每日一次或多次給藥方案。PB-119在中國用於治療T2DM的新藥上市申請(「NDA」)於2023年9月獲國家藥監局受理,這是其即將進行商業化的重要里程碑。
商業化進程與財務收入
上市文件指出,公司尚未推出獲准用於商業銷售的產品,亦未從任何產品銷售中產生收入。於往績記錄期間內,公司錄得經營虧損。2023年及2024年稅前虧損分別為人民幣279.2百萬元及人民幣283.4百萬元,其中絕大部分虧損源自研發投入及管理費用支出。值得關注的是,公司研發開支由2023年的人民幣236.7百萬元顯著下降至2024年的人民幣95.4百萬元,此減少趨勢與核心產品研發進程密切相關——隨着該產品從III期臨床試驗階段過渡至新藥上市申請(NDA)備案階段,相關階段性研發支出規模相應縮減。
戰略定位與產品管線
企業聚焦慢性病創新療法研發,形成差異化競爭優勢:
- 核心技術領域:專注代謝紊亂疾病治療的肽類/小分子藥物開發
- 研發管線佈局:1款臨床後期核心產品+5款候選藥物組合
- 旗艦產品PB-119:自主研發的長效GLP-1受體激動劑,適應症涵蓋
- 第二型糖尿病(T2DM)一線治療
- 肥胖症臨床應用拓展
募集資金配置規劃
用途 | 分配比例 | 實施重點 |
---|---|---|
核心產品推進 | 50.2% | PB-119商業化生產準備、肥胖症適應症擴展研究 |
管線藥物開發 | 34.5% | 主要候選藥PB-718臨床試驗加速 |
技術儲備擴充 | 5.3% | 其他候選藥物臨床前研究 |
國際化佈局 | 1% | 海外專利佈局與合作協議簽署 |
營運保障體系 | 9% | 現金流儲備與GMP設施維護 |
首次公開發售前投資的主要條款