中慧生物(2627)重組呼吸道合胞病毒疫苗新藥臨床試驗獲批

本月較早前上市、頂頭鎚飛都只是穩中一手的中慧生物(2627.HK)公布，其自主研發的重組呼吸道合胞病毒疫苗(CHO細胞)(佐劑)的新藥臨床試驗申請，已分別獲得中國和美國獲准在兩地進行。

呼吸道合胞病毒(RSV)作為一種高傳染性RNA病毒，是導致嬰兒、老年人和免疫功能不全者呼吸道感染的重要病原體之一。在臨床上，它主要表現為急性呼吸道感染症狀，以下呼吸道感染為主。嚴重病例可危及生命。根據中國疾控中心的資料，2009年至2019年，在中國，RSV在成人急性呼吸道感染病原體中排名第二，在兒童中排名第一。由於目前臨床缺乏特效治療藥物，主要依靠支持性護理應對急性感染，疫苗接種成為RSV防控的優選臨床解決方案。

疫苗公司中慧生物 (2627.HK)下周一（11日）首掛，今日設有暗盤。以12.9元下限定價的中慧生物，綜合3大交易場，其暗盤升逾1.6倍，報價介乎30至31.04元，一手（200股）帳面賺最多4196元。

中慧生物一手難求，有消息指，散戶即使躋身「乙組」亦未必穩獲一手，而涉資2,618 萬元 的「頂頭槌飛」僅獲派1至2手，要認購高達 1409 萬元、90 萬股（4,500 手）股份，才穩獲一手。

據悉，中慧生物最終將發行3344.3萬股，雖然設有的15%發售量調整權亦不會行使，意味集資額約4.31億元；原招股範圍介乎12.9元至15.5元。

更多:【新股IPO】中慧生物(2627)擁有首款獲批及唯一的四價流感病毒亞單位疫苗，但公司業績連虧，抽唔抽？

背景

江蘇中慧元通生物科技股份有限公司成立於2015年，是一家總部位於中國的疫苗公司，致力於創新疫苗及採用新技術方法的傳統疫苗的研發、製造及商業化。截至最後實際可行日期，公司擁有兩種核心產品，即四價流感病毒亞單位疫苗（其於2023年5月獲中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）批准用於三歲及以上人群，商品名慧爾康欣）及在研凍乾人用狂犬病疫苗（其使用人二倍體細胞開發，具有良好的安全性）；及其他11種在研疫苗，涵蓋對疫苗接種有龐大需求的多個疾病領域。

江蘇中慧元通生物科技股份有限公司的自有研發團隊由86名成員組成，其中45.3%擁有博士或碩士學歷。公司已建立三個全面的疫苗開發支持平台，輔之以獨特的專有技術平台，以進一步提升團隊的研發能力。截至最後實際可行日期，我們已成功從國家藥監局獲得九項在研疫苗的IND批准。