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製藥公司海西新藥(2637.HK)10月9日起至14日招股，計劃發行1150萬股H股，一成於香港作公開發售，招股價介乎69.88元至86.4元，集資最多9.9億元，每手50股，一手入場費4363.57元，預期將於10月17日掛牌，華泰國際、招銀國際為聯席保薦人。
今年1月，公司向港交所遞交招股書，但未能在有效期內完成聆訊。
是次IPO基石投資者引入Harvest Oriental，投資金額2200萬美元。
公司擬將所得款項淨額中，約52%用於持續投資於研發，以推進管線中的在研藥物並豐富我們的產品組合；23%用於提升研發能力及尋求合作機會；8%用於增強商業化能力及擴大市場影響力；7%用於改善及優化研發和生產系統；及10%作營運資金及其他一般企業用途。
去年收益4.66億 按年升47%
根據招股書，於2022年、2023年、2024年，公司的收益分別為2.12億(人民幣，下同)、3.16億、4.66億元，按年升49%和47%。而截至今年5月底，公司收益按年升38%至2.49億；期內利潤9020萬，按年升43.2%。公司表示，大部分收益來自13種獲批准銷售醫藥產品，小部分則來自為製藥公司的在研藥物向彼等提供的研發服務，收益全數產生自中國。
擁15款已上市仿製藥 另4款在研創新藥
海西新藥是一家處於商業化階段的製藥公司，集研發、生產及銷售能力於一體，具備在研創新藥的管線。公司已商業化的產品組合主要包括用於消化系統疾病、心血管系統疾病、內分泌系統疾病、神經系統疾病及炎症疾病的仿製藥；根據資料，該等治療領域佔2023年中國醫藥銷售總額的25%以上。
集團已就15款仿製藥獲得國家藥監局批准，並建立擁有4款在研創新藥的管線，使集團成為中國製藥行業的主要市場參與者。集團產品組合中的旗艦仿製藥包括安必力®、海慧通®、瑞安妥®、賽西福®，均入選國家VBP計劃。
另外，集團已建立一個包括37項專利的全球專利組合，其中包括在美國、加拿大、澳大利亞、日本、韓國、新加坡、印度以及約29個歐洲國家等海外司法管轄區獲得的18項專利，主要客戶包括國有醫藥分銷公司，及藥店及其他零售商。
而創新藥管線專注於具有各種適應症的在研藥物，包括一款創新在研腫瘤藥物、一款潛在用於治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD，因視網膜下血管異常增生所致的視網膜疾病)/糖尿病性黃斑水腫(DME，因糖尿病導致液體滲入黃斑部)/視網膜靜脈閉塞(RVO，因視網膜靜脈阻塞導致視力喪失)的首款口服藥物及另外兩款處於臨床前階段，用於治療腫瘤及呼吸系統疾病的創新在研藥物。其中進度最快的是針對骨肉瘤的C019199，今年下半年開展III期試驗。
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