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生物科技公司翰思艾泰-B(3378.HK) 12月15日起至18日招股。翰思艾泰計劃發行1832.1萬股H股，一成於香港作公開發售，招股價介乎28元32元，集資最多5.9億元，每手100股，一手入場費3232.3元。翰思艾泰預期將於12月23日掛牌買賣，工銀國際為獨家保薦人。
目前仍處於持續虧損階段
2022年至2023年及2024年上半年（報告期間），翰思艾泰的其他收入及收益分別為6635.7萬、666.4萬、2005.2萬；淨虧損分別為2483.3萬、8516.0萬、4284.1萬；年/期內全面虧損總額分別為2511.7萬、8462.3萬、4313.1萬，累計1.53億元。
同一時期，翰思艾泰的研發支出分別為5868.4萬、4666.3萬、4203.4萬；核心產品研發總成本分別為1196.3萬、1350.5萬、1250.0萬。其中，2023年上半年的核心產品研發支出為736.0萬，2024年同期年增69.84%。
翰思艾泰表示，2024年上半年，研發成本年增139.8%，主要歸因於技術服務開支增加1,340萬元，主要由於HX009、HX044、HX301及HX111臨床試驗的CMC成本增加所致；向供應商採購材料增加，包括HX301活性藥品成分與HX044及HX111的原料，導致材料消耗開支增加；HX009及HX301的臨床試驗的臨床費用增加；及HX111及HX129的動物試驗及樣本實驗室檢測費用增加。
研發費用的大漲，也導致了公司的償債能力的減弱。報告期間內，翰思艾泰的流動比率分別為10.16倍、4.75倍、3.84倍。
所得款項淨額用途
集資所得款項淨額約35%用於核心產品(即HX009)的研發；約33%用於主要產品(即HX301及HX044)的研發；約17%用於其他重要產品的研發；約5%用於為商業化及/或業務發展活動提供資金；約10%用於營運資金及其他一般企業用途。
背景
翰思艾泰生物醫藥科技（武漢）股份有限公司，是一家擁有結構生物學、轉化醫學及臨床開發方面自主專業技術及經驗的生物科技公司。
自2016年起，集團開發了產品管線，包括一款核心產品及九款其他管線的候選產品。這些產品主要包括三款針對腫瘤學的臨床階段候選藥物，即核心產品HX009及主要產品HX301及HX044，以及七款臨床前階段候選藥物，包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯藥物、雙特異性抗體及單克隆抗體。
集團的核心產品HX009，是一種自主研發的抗PD-1（一種免疫檢查點受體）/SIRPα雙功能抗體融合蛋白。該產品已在澳大利亞及中國完成了HX009的I期臨床試驗，並正在中國進行三個HX009臨床項目，分別是治療晚期黑色素瘤的HX009-I-01中國研究（Ib期），治療復發性/難治性Epstein-Barr病毒陽性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中國研究（I/II期），以及治療晚期膽道癌的HX009-II-05中國研究（IIa期）。
截至2025年12月8日，集團亦有兩款主要產品，即HX301及HX044，兩款產品處於臨床階段，專注於治療癌症。其中，HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑，正在中國進行II期臨床研究；HX044則為一種新型雙重功能抗CTLA-4抗體SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向療效，正在澳大利亞和中國進行I/IIa期臨床研究。
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