康方生物(9926.HK)的股價大幅上漲39.75%,這一顯著的市場表現與該公司在藥物研發方面取得的重要進展密切相關。康方生物自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方(AK112)在對比帕博利珠單藥一線治療PD-L1表達陽性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的註冊性III期臨床試驗AK112–303(HARMONi-2)中,達到了無進展生存期(PFS)的優效顯著陽性結果。
這一結果對於康方生物來說是一個重大的突破,因為它意味著依達方在臨床試驗中顯示出了相較於現有治療手段(如帕博利珠單藥)更為優越的療效。無進展生存期(PFS)是衡量抗癌藥物效果的一個重要指標,它指的是患者在沒有疾病進展的情況下生存的時間。依達方在這一指標上表現出色,可能會顯著提升局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療效果和生活品質。
此外,依達方的這一臨床試驗結果也可能對康方生物的市場前景和商業價值產生積極影響。成功開發出一種新的有效治療方法不僅能夠為患者提供更多的選擇,還可能為公司帶來顯著的收益增長。因此,這一消息的發佈對投資者信心的提升和股價的上漲起到了關鍵作用。